×

جستجو

×

دسته بندی ها

×
توجـه
برای استفاده از نسخه ویندوزی به رمز عبور نیاز دارید درصورتیکه رمزعبور ندارید بعدازنصب، بر روی لینک " رمز عبور را فراموش کرده ام" کلیک کنید.
دانلود نسخه ویندوز

دانلود کتاب از اپلیکیشن کتابچین

×
دانلود رایگان اپلیکیشن کتابچین
برای دریافت لینک دانلود شماره همراه خود را وارد کنید
دانلود رایگان نسخه ویندوز
دانلود نسخه ویندوز
×
دانلود رایگان اپلیکیشن کتابچین
برای مطالعه نمونه کتاب، ابتدا اپلیکیشن کتابچین را نصب نمایید.
دانلود رایگان نسخه ویندوز
دانلود نسخه ویندوز
دانلود رایگان نسخه ios
دانلود از اپ استور
تهیه مشتقات تیازول به کمک واکنش چند جزیی

دانلود کتاب تهیه مشتقات تیازول به کمک واکنش چند جزیی

تهیه مشتقات تیازول به کمک واکنش چند جزیی
برای دانلود این کتاب و مطالعه هزاران عنوان کتاب دیگر، اپلیکیشن کتابچین را رایگان دانلود کنید.
%

با کد 1ketabchin در اولین خرید 50 درصد تخفیف بگیرید

جزئیات
فهرست

نام کتاب : تهیه مشتقات تیازول به کمک واکنش چند جزیی

نویسندگان : فرزاد علیجانی چاکلی, فرهاد حاتم جعفری, محمدجواد محمدمحتشم

ناشر : مینوفر

تعداد صفحات : 64 صفحه

شابک : 978-600-474-044-9

تاریخ انتشار : 1396

رده بندی دیویی : 39/541

دسته بندی : شیمی

نوع کتاب : PDF

قیمت نسخه الکترونیک : 15900 تومان


معرفی کتاب

"تهیه مشتقات تیازول" / به کمک واکنش چند جزیی
کتاب حاضر اثری ازفرزاد علیجانی چاکلی، فرهاد حاتم جعفری و محمد جواد محمد محتشم می باشد که توسط انتشارات مینوفر منتشر شده است.
در این کتاب روش سنتزی با شرایط تک ظرفی و سه جزئی و در شرایط بدون حلال برای تهیه ایمیدازو[ 2، 1- b ] تیازول- 5- آمین ارائه شده است برای سنتز این دسته از مواد از واکنش 4- فنیل تیازول – 2- آمین‌ها و آلدهیدهای آروماتیک. ایزو سیانیدها استفاده شده است. از آلدهیدهای آروماتیک مختلف با گروهای دهنده یا کشنده الکترون در موقعیت‌های ارتو و پارا، برای تهیه محصول‌های گوناگون استفاده شده است راندمان واکنش‌ها متوسط تا نسبتاً خوب گزارش می‌شود.

در بخشی از این کتاب می خوانیم :
"در بین انواع مختلف واکنش‌های چند جزئی می‌توان به واکنش‌های چند جزئی بر پایه ایزو سیانیدها به عنوان پرکاربردترین آن‌ها اشاره کرد. ایزوسیانیدها از معدود ترکیبات آلی هستند که علی رغم داشتن کربن 2 ظرفیتی در ساختار خود پایدارند. از این روشیمی ایزوسیانیدها تا حدود زیادی با سایر بخش‌های شیمی آلی متفاوت است. ابداع روش‌های نوین تهیه ایزوسیانیدها و در پی آن کشف و معرفی واکنش‌های چند جزئی ایزوسیانیدها به ویژه واکنش چند جزئی یوگی افق‌های روشن و جدیدی بر سنتز ترکیبات طبیعی و سیستم‌های هتروسیکل پیچیده گشود است. به گونه‌ای که واکنش‌های چند جزئی ایزوسیانیدها در زمان کوتاهی به ابزاری قدرتمند در سنتز مواد آلی مبدل گردید. "

فهرست مطالب

پیشگفتار
فصل اول: واکنش‌های چند جزئی
1- 1 واکنشهای چندجزیی
1- 2 تاریخچه واکنشهای چند جزیی
1- 2- 1 واکنش استرکر
1- 2- 2 واکنش هانش
1- 2- 3 واکنش بیجینلی
1- 2- 4 واکنش مانیخ
1- 2- 5 واکنش بوخرر- برگ
1- 2- 6 واکنش کاباچنیک- فیلدز
1- 2- 7 واکنش گوالد
1- 3 طبقه بندی واکنشهای چند جزیی
1- 4 ویژگی‌های واکنش چند جزیی
1- 4- 1 تک ظرفی بودن
1- 4- 2 قابلیت ایجاد کتابخانه‌های شیمیایی
1- 4- 3 کارایی اتمی بالا
فصل دوم: واکنش‌های چند حزئی بر پایه ایزو سیانیدها و تهیه تیازول ها
2- 1 واکنش‌های چند جزئی بر پایه ایزوسیانید
2- 2- 1. سنتز ایمیدازو ] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 2. استفاده از مشتقات ایمیدازولین – 2- تیولها و اسیدها واسترهای هالوژن دار
2- 2- 3. استفاده از واکنش‌های حلقوی شدن در سنتز ایمیدازو] 2، 1- b [ تیازول ها
2- 2- 4. استفاده از واکنش حلقه زایی (4+1) در سنتز ایمیدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 5. استفاده از واکنش حلقه زایی (3 +2) در سنتز ایمیدازو ] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 6. استفاده از امواج ماکروویو در سنتز ایمیدازو ] 2، 1- b [تیازولها]23[
2- 2- 7. استفاده از واکنش‌های انجام شده در بستر جامد
2- 2- 8. واکنش کرومن ها با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 9. واکنش KSCN با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 10. واکنش تیوفن با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 11. واکنش گروه آمینوپریمیدن با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 12. اتصال دو گروه ايميدازو] 2، 1- b [تیازول در حضور اتیلن دی آمین
2- 2- 13. واکنش قندها با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 14. واکنش آیزاتین با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
2- 2- 15. واکنش NaNO2 با ايميدازو] 2، 1- b [تیازول ها
فصل سوم: بخش تجربی
3- 1 دستگاه‌ها و مواد شیمیایی
3- 2 روش کار
3- 2- 1 روش کار تهیه N- سیکلوهگزیل- 6- (4- نیترو فنیل)- 3- فنیل ایمیدارزو ]2, 1- b ][1, 3[تیازول- 5- آ مین (a4)
3- 2- 2 روش کار تهیه 3- (4- متوکسی فنیل) - 6- فنیل- N- (3،3،1،1- تترامتیل بوتیل) ایمیدارزو]2, 1- b ][ 1, 3 [تیازول- 5- آ مین (b4)
3- 2- 3 روش کار تهیه 6- (2- برموفنیل)- N- سیکلوهگزیل- 3- فنیل ایمیدازو]2, 1- b ][ 1, 3 [تیازول- 5- آ مین (4c)
3- 2- 4 روش کار تهیه 6- (2- فلوئوروفنیل)- N- سیکلوهگزیل- 3- فنیل ایمیدازو]2, 1- b ][ 1,3[تیازول- 5- آمین (d4)
3- 2- 5 روش کار تهیه N–سیکلوهگزیل- 6- (4- متوکسی فنیل) - 3- فنیل ایمیدازو]2, 1- b ][1, 3[تیازول- 5- آمین (e4)
3- 2- 6 روش کار تهیه 6- (2- نیترو فنیل)- 2- فنیل- N- (3،3،1،1- تترامتیل بوتیل) ایمیدارزو]2, 1- b ][1,3[تیازول- 5- آ مین (f4)
3- 2- 7 روش کار تهیه 3- (4- برموفنیل)- 6- (4- کلروفنیل)- N- (سیکلوهگزیل ایمیدازو ]2, 1- b ][ 1, 3 [تیازول- 5- آمین (g4)
REFREANCE

%

با کد 1ketabchin در اولین خرید 50 درصد تخفیف بگیرید

کتاب های دیگر انتشارات مینوفر

نظرات کاربران

×
راهنمای نقد و نظر برای کتاب:

برداشت شما از محتوای کتاب چیست؟ مانند یک کارشناس نظر دهید. به نظرات کوتاه مثل خوب عالی و...چین تعلق نمی گیرد

*امتیاز دهید
Captcha
پاک کردن
برچسب ها